Le complément C3 plasmatique est synthétisé majoritairement par le parenchyme hépatique, mais les endotoxines bactériennes induisent aussi une synthèse du complément C3 par les monocytes et fibroblastes. Cette protéine interagit de manière complexe avec les complexes anticorps-antigènes, avec l’un et l’autre de manière indépendante mais aussi avec les membranes cellulaires, de manière à aider à la destruction des virus et bactéries.
Une augmentation de la concentration en complément C3 dans le plasma peut être causée par une phase inflammatoire aigue, par une obstruction biliaire ou par une glomérulosclérose segmentaire focale.
Une diminution de la concentration en complément C3 plasmatique peut être causée par une déficience génétique ou par une déficience acquise (infections aigues…).
